forskrift
Vöru Nafn  | HeimilisnotkunCOVID-19Mótefnavaka hraðpróf Tæki  | 
Tegund vöru  | COV-201  | 
Mótefnavaka Sýnasafn  | Nasal  | 
Pökkunarforskrift  | 1 próf/ kassi  | 
Stærð  | 125*72*22mm 
  | 
Geymsluþol  | 2 ár  | 
Próftími  | Bíð um 10-15mínútur  | 
Geymsla  | Settið ætti að geyma á 2-30gráðuC  | 
Vörukynning
The COVID-19Mótefnavaka hraðpróf Tækier hröð sjónræn ónæmisgreining fyrir eigindlega, væntanlega greiningu á COVID-19 mótefnavaka úr munnkoki og stroksýni úr nefkoki. Prófið er ætlað til notkunar sem hjálp við hraða mismunagreiningu á bráðri COVID-19 veirusýkingu.
GildistímiCOVID-19Mótefnavaka hraðpróf Tækihefur ekki verið sannað fyrir auðkenningu eða staðfestingu á PCR.
Ófullnægjandi eða óviðeigandi söfnun, geymsla og flutningur sýna getur leitt til falskar neikvæðrar niðurstöðu.
Börn hafa tilhneigingu til að losa sig við veirur í lengri tíma en fullorðnir, sem getur leitt til mismunandi næmis milli fullorðinna og barna.
Jákvæð og neikvæð forspárgildi eru mjög háð algengi. Falskar jákvæðar prófaniðurstöður eru líklegri á tímabilum með lítilli COVID-virkni þegar algengi er í meðallagi til lágt.
Mótefnavaka er almennt greinanlegt í sýnum í efri öndunarfærum á bráðastigi sýkingar. Jákvæðar niðurstöður gefa til kynna tilvist veirumótefnavaka, en klínísk fylgni við sögu sjúklings og aðrar greiningarupplýsingar er nauðsynleg til að ákvarða sýkingarstöðu. Jákvæðar niðurstöður útiloka ekki bakteríusýkingu eða samhliða sýkingu með öðrum veirum. Efnið sem greindist er kannski ekki ákveðin orsök sjúkdómsins.
Neikvæðum prófunarniðurstöðum er ekki ætlað að ráða við aðrar veiru- eða bakteríusýkingar sem ekki eru SARS.
Neikvæðar niðurstöður, frá sjúklingum með upphaf einkenna lengur en í fimm daga, ætti að meðhöndla sem forsendu og staðfestingu með sameindaprófi, ef nauðsyn krefur til að meðhöndla sjúklinga, má framkvæma.
Ef þörf er á aðgreiningu sérstakra SARS vírusa og stofna er þörf á frekari prófunum, í samráði við lýðheilsudeild ríkisins eða sveitarfélaga.
Kostir
Kostir COVID-19 hraðprófunartækis:
l Auðveld aðgerð
l Margar forskriftir eru fáanlegar
l Auðveld sýnishornsöflun
Fyrirtækjaupplýsingar
Hangzhou Lysun Biotechnology Co., Ltd. var stofnað árið 2018 og er staðsett í fallegu borginni Hangzhou Binjiang hátæknisvæðinu. Það er lífeindafræðilegt hátæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum og þróun, framleiðslu og sölu á in vitro greiningarhvarfefnum og stuðningstækjum. Sem faglegur POCT vöruframleiðandi og þjónustuaðili leggur Lysun áherslu á þróun, hönnun og framleiðslu á greiningarhvarfefnum og stuðningur við POCT tæki á sviði sjálfsprófa, klínískrar lífefnafræði og ónæmisfræði. Kjarnameðlimir fyrirtækisins hafa mikla reynslu í IVD-iðnaðinum og meira en 50 prósent eru með meistaragráðu eða hærri. Fyrirtækið fylgir hugmyndinni um „gæði fyrst, viðskiptavinur fyrst, heiðarleiki og manneskjur“, kemur á og innleiðir staðlað og strangt R&D stjórnunarferli og stöðugt og skilvirkt gæðastjórnunarkerfi. Fyrirtækið hefur staðist EN ISO 13485:2016 gæðastjórnunarkerfisvottunina og staðist CE vöruvottun TUV Suður-Þýskalands. Frá stofnun þess hefur Lysun fengið næstum 20 ýmis einkaleyfi og höfundarrétt og hefur ýmsan heiður og hæfi, svo sem tækni sem byggir á héraði. lítil og meðalstór fyrirtæki og Young Eagle Project. Fyrirtækið fylgir þeirri hæfileikahugmynd að nýta hæfileika sína sem best og gera starfsmenn sína að eigendum fyrirtækja. "Grunnurinn að hinum mikla málstað, örlögin munu vara að eilífu", Lysun mun halda áfram að einbeita sér að in vitro greiningarefnaiðnaðinum og verða faglegur framleiðandi læknisfræðilegra greiningarvara.
Vottorð






  
    
  







