HIV 1 2 O hraðpróf

HIV 1 2 O hraðpróf (heilblóð/sermi/plasma) er hraðskiljanleg ónæmisgreining til eigindlegrar greiningar á mótefnum gegn HIV 1 og/eða HIV 2 í heilblóði, sermi eða plasma.

HIV er orsök áunnins ónæmisbrestsheilkennis (alnæmi). Veiran er umkringd lípíðhjúpi sem er unnin úr hýsilfrumuhimnu. Nokkur veiru glýkóprótein eru á hjúpinu. Hver veira inniheldur tvö eintök af erfðafræðilegum RNA með jákvæðum skilningi.

HIV 1 2 O hraðpróf (heilblóð/sermi/plasma) er eigindleg, himnubundin ónæmisgreining til að greina mótefni gegn HIV 1/2 í heilblóði, sermi eða plasma. Himnan er forhúðuð með raðbrigðum HIV mótefnavaka. Við prófun bregst heilblóð, sermi eða plasmasýni við HIV mótefnavaka húðuðum ögnum í prófunarstrimlinum. Blandan flyst síðan upp á himnuna í litskiljun með háræðaverkun og hvarfast við raðbrigða HIV mótefnavaka á himnunni í prófunarlínusvæðinu. Ef sýnið inniheldur mótefni gegn HIV 1 og/eða HIV 2 mun lituð lína birtast á prófunarlínusvæðinu sem gefur til kynna jákvæða niðurstöðu. Ef sýnið inniheldur ekki HIV 1 og/eða HIV 2 mótefni mun lituð lína ekki birtast á prófunarlínusvæðinu sem gefur til kynna neikvæða niðurstöðu. Til að þjóna sem verklagsstýring mun lituð lína alltaf birtast á stjórnlínusvæðinu, sem gefur til kynna að réttu rúmmáli sýnis hafi verið bætt við og himnuvökva hafi átt sér stað.

*Aðeins til notkunar fyrir faglega in vitro greiningu. Ekki nota eftir fyrningardagsetningu.

*Ekki borða, drekka eða reykja á svæðinu þar sem sýnin eða settin eru meðhöndluð.

*Höndlaðu öll sýni eins og þau innihaldi smitefni. Fylgdu viðteknum varúðarráðstöfunum gegn örverufræðilegri hættu í gegnum prófunina og fylgdu stöðluðum verklagsreglum fyrir rétta förgun sýnishorna.

*Notið hlífðarfatnað eins og rannsóknarfrakka, einnota hanska og augnhlífar þegar verið er að prófa sýni.

*Raki og hitastig geta haft slæm áhrif á árangur.

Hangzhou Lysun Biotechnology Co., Ltd.

Hangzhou Lysun Biotechnology Co., Ltd. er framleiðandi nútíma lækningatækja og hvarfefna með áreiðanlegu meðferðarkerfi. Á heildina litið er Lysun líftækni skuldbundin til að bæta gæði og hönnun rannsóknarstofa og sjúkrahúsa.

Lysun líftækni leggur áherslu á þróun, framleiðslu, innkaup og vinnu með öflugu R&D teymi. Frá stofnun þess árið 2018 hefur LYSUN fengið 8 innlend hugbúnaðarréttindi, 8 hönnunar einkaleyfi, 1 tiltækt einkaleyfi og 4 mynd einkaleyfi.

Lysun líftækni mun halda áfram að einbeita sér að in vitro merkjaiðnaðinum og lofa að vera leiðandi framleiðandi á lækningagreiningarbúnaði.

1. 7-24 Nettenging;
2. Rannsóknarstofupróf og gæðaeftirlit á staðnum.
3. Skráningarþjónusta.
4. OEM er vinsælt.
5. CE og ISO13485 vottun;
6. Hágæða vörur og hröð sending.
7. Tæknilega R&D teymið hefur þjónustu eftir sölu.