Ketamín hraðpróf sjálfspróf

Ketamín hraðpróf sjálfspróf

Ketamine Rapid Test Self-Test (Colloidal Gold) er hröð sjónræn ónæmisprófunaraðferð sem notuð er til eigindlegrar og ályktunargreiningar á ketamínmagni í þvagi. Þessi tegund af prófun er notuð til að hjálpa fljótt að bera kennsl á ketamín lyfjamisnotkun. Ketamine Rapid Test Self-Test (Colloidal Gold) krefst prófunar á þvagsýni.

Vörukynning

Vöru Nafn

Ketamín hraðpróf sjálfspróf

Tegund vöru

KET-U101

Sýnishorn

Þvag

Pökkunarforskrift

1 sett / kassi, 5 sett / kassi, 25 sett / kassi

Stærð

160 * 55 * 20mm

1 sett/box

190 * 125 * 30mm

5 sett / kassi

190 * 125 * 70mm

25 sett / kassi

Geymsluþol

2 ár

Próftími

Bíð í um 5 mínútur

Vottorð

CE, ISO:13485

OEM

Ásættanlegt

Þjónustuástand

Settið ætti að geyma við 2-30 gráðu

 

Ketamín, einnig þekkt sem 2-klórfenýl-2-metýlamínósýklóhexanón, er afleiða af fenýlsýklóhexýlpýridíni (PCP). Vegna þess að líkamleg lögun þess er venjulega hvítt duft og fyrsti stafurinn í enska nafni þess er K, er það almennt þekkt sem K duft. Í klínískri læknisfræði er það almennt notað sem svæfingarlyf og er flokkað sem fyrsti flokkur geðlyfjaeftirlits.

 

Árið 1962 samdi bandaríski lyfjafræðingurinn Calvin Stevens það með góðum árangri í fyrsta skipti og uppgötvaði það í upphafi sem áhrifaríkt deyfilyf. Að sögn var það fyrst notað sem deyfilyf fyrir dýralækni og var mikið notað sem deyfilyf í áverkaaðgerðum á vettvangi í Víetnamstríðinu.
Árið 1971 tilkynntu borgirnar San Francisco og Los Angeles í Bandaríkjunum fyrst tilvik um misnotkun á ketamíni, aðallega á skemmtistöðum þar sem dansað var á einni nóttu, og þessir staðir voru aðallega heimsóttir af nokkrum undirmenningarhópum unglinga.
Árið 1999 var K duft flutt til meginlandsins í gegnum Japan, Tæland og Hong Kong.
Þann 9. júní 2001 tók National Medical Products Administration í Kína ketamín með í meðferð geðlyfja í flokki II. Árið 2003 færði almannaöryggisráðuneytið það í flokk fíkniefna.
Í ágúst 2004 var ketamín (þar á meðal hugsanleg sölt og efnablöndur þess) flokkað sem geðlyf í flokki I og er aðeins hægt að framleiða það af tilnefndum lyfjaframleiðslufyrirtækjum sem tilnefnd eru af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu. Frá og með júlí 2004 verður að selja og kaupa ketamínblöndur í samræmi við kröfur.

 

Hvernig er þjónusta fyrirtækisins okkar eftir sölu?
Eftirsöluþjónusta fyrirtækisins okkar er staðráðin í að veita viðskiptavinum hágæða stuðning og lausnir. Hér eru nokkur lykilatriði í þjónustu okkar eftir sölu:
Fljótleg viðbrögð: Eftirsöluteymi okkar mun svara spurningum þínum og þörfum eins fljótt og auðið er. Við munum tafarlaust meðhöndla tækniaðstoð, vörubilanir eða önnur vandamál.
Fagleg tækniaðstoð: Við höfum reynda tæknimenn sem geta veitt þér faglega tækniaðstoð. Við munum þjóna þér af heilum hug hvað varðar notkun vöru, viðhald og bilanaleit.
Ánægjukönnun viðskiptavina: Við metum endurgjöf viðskiptavina. Eftir að þjónustunni er lokið munum við bjóða þér að taka þátt í ánægjukönnun til að bæta þjónustu okkar stöðugt.
Í stuttu máli erum við staðráðin í að veita viðskiptavinum alhliða, skilvirka og fullnægjandi þjónustu eftir sölu. Ef þú hefur einhverjar spurningar eða þarfir skaltu ekki hika við að hafa samband við eftirsöluteymi okkar hvenær sem er!

Ketamine Rapid Test Self-TestKetamine Rapid Test Self-TestKetamine Rapid Test Self-TestKetamine Rapid Test Self-TestKetamine Rapid Test Self-TestKetamine Rapid Test Self-TestKetamine Rapid Test Self-Test

 

Hringdu í okkur

whatsapp

Sími

Tölvupóstur

inquiry

taska